千赢国际1月共有159个品种通过/视同通过一致性评价，涉及144家企业，34家企业多为品种过评，其中以威高泰尔茂（威海）医疗制品有限公司和上海复星医药（集团）股份有限公司过评品种数量最多，各有6个品种通过/视同通过一致性评价。

　　1月共有159个品种通过/视同通过一致性评价，其中65个品种以一致性评价补充申请过评，新注册分类仿制药上市98个品种。

　　在已收集到的上市批文信息中，20个品种为首家过评，11个品种为一致性评价补充申请首家过评，其中腹膜透析液(乳酸盐-G4.25%)目前共有3家企业通过/视同通过一致性评价，2024年1月为一致性评价补充申请首家过评。由于部分新批准药品还没能收集到详细信息等原因，导致一致性评价数据库中的数据和注册数据可能会存在差异，现在将整理出的2024年1月首家过评的药品信息放在表1中，供参考。

　　从企业过评品种数而言，1月共有159个品种过评，涉及144家集团企业，其中34家多为品种过评，其中以威高泰尔茂（威海）医疗制品有限公司和上海复星医药（集团）股份有限公司过评品种数量最多，各有6个品种通过/视同通过一致性评价，另有21个企业各有2个品种过评暂未上榜，其余企业均为单品种过评。企业通过品种数详情见下图。

　　威高泰尔茂（威海）医疗制品有限公司目前共有8个品种通过/视同通过一致性评价，2024年1月过评品种为：低钙腹膜透析液(乳酸盐-G2.5%)、低钙腹膜透析液(乳酸盐-G4.25%)、低钙腹膜透析液(乳酸盐-G1.5%)、腹膜透析液(乳酸盐-G2.5%)、腹膜透析液(乳酸盐-G1.5%)、腹膜透析液(乳酸盐-G4.25%)。

　　上海复星医药（集团）股份有限公司2024年1月共有4个子公司的6个品种通过/视同通过一致性评价，其中重庆药友制药有限责任公司有3个品种过评，其余3个子公司各1个品种过评；过评品种分别为：枸橼酸托法替布片、盐酸鲁拉西酮片、琥珀酸美托洛尔缓释片、氟尿嘧啶注射液、注射用苯唑西林钠、依诺肝素钠注射液。

　　从品种过评企业数而言，艾曲泊帕乙醇胺片、间苯三酚注射液和盐酸利多卡因注射液各有4个企业过评，并列第一。品种通过企业数详情见下图。

　　艾曲泊帕乙醇胺片适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人（≥18周岁）慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。2024年1月，艾曲泊帕乙醇胺片共有4个企业获批上市，分别为：江苏奥赛康药业有限公司、正大天晴药业集团股份有限公司、齐鲁制药有限公司千赢国际、四川科伦药业股份有限公司。

　　间苯三酚注射液适应症为消化系统和胆道功能障碍引起的急性痉挛性疼痛千赢国际。间苯三酚注射液目前已有2家企业通过一致性评价，12家企业视同通过一致性评价，其中2024年1月有4家企业以仿制药上市视同通过一致性评价，过评企业分别为：浙江赛默制药有限公司、四川海梦智森生物制药有限公司、西安安健药业有限公司、南京济群医药科技股份有限公司。

　　盐酸利多卡因注射液属于麻醉用药及麻醉辅助药，用于局部麻醉。属于钠通道阻滞药（Ⅰ类），用于治疗心律失常。属于镇痛药，用于缓解局部阵痛。盐酸利多卡因注射液目前已有24家企业通过一致性评价补充申请，还有3家企业以仿制药上市视同通过一致性评价，2024年1月有4家企业过评，分别为：江苏华阳制药有限公司、万邦德制药集团有限公司、上海现代哈森（商丘）药业有限公司、山西诺成制药有限公司（视同通过）。

　　从品种ATC分类看，2024年1月获批的系统用抗感染药最多，其次为神经系统用药，然后是消化道及代谢用药。过评一致性评价品种ATC分类详情见下图。

　　集采方面，2024年1月过评的品种中，42%已纳入集采，还有58%的品种未纳入集采范围。详情见下图。

　　在参比制剂方面，2024年已过评的159个品种中，仅4个品种官网未公布参比制剂信息，其余品种均有参比制剂正式通稿信息。

　　无参比制剂(正式通稿)信息的品种分别为：门冬氨酸鸟氨酸注射液、苯磺酸左旋氨氯地平片、头孢克肟颗粒、盐酸托莫西汀胶囊。

　　2024年1月份，CDE受理53个品种的一致性评价补充申请，涉及48个集团旗下公司，其中申报一致性评价品种中，注射剂超60%。

　　申报品种而言，2024年1月，维生素B6注射液和注射用头孢唑肟钠都有3家企业申报，氯化钾注射液和盐酸纳美芬注射液各有2家申报。详情见下图。

　　维生素B6注射液，适用于1．维生素B6缺乏的预防和治疗，防治异烟肼中毒；也可用于妊娠、放射病及抗癌药所致的呕吐，脂溢性皮炎等。2．全胃肠道外营养及因摄入不足所致营养不良、进行性体重下降时维生素B6的补充。3．下列情况对维生素B6需要量增加：妊娠及哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、长期慢性感染千赢国际、发热、先天性代谢障碍病(胱硫醚尿症千赢国际、高草酸盐症、高胱氨酸尿症、黄嘌呤酸尿症)、充血性心力衰竭、长期血液透析、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(如酒精中毒伴肝硬化)、肠道疾病(乳糜泻、热带口炎性肠炎、局限性肠炎、持续腹泻)、胃切除术后。4．新生儿遗传性维生素B6依赖综合征。维生素B6注射液目前已有5家企业申报一致性评价补充申请，暂无过评企业，2024年1月申报的企业分别为：陕西丽彩药业有限公司、百正药业股份有限公司、新乡市常乐制药有限责任公司。

　　注射用头孢唑肟钠，适应症为敏感菌所致的下呼吸道感染、尿路感染、腹腔感染、盆腔感染、败血症、皮肤软组织感染、骨和关节感染、肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致脑膜炎和单纯性淋病。目前已有20家企业提交一致性评价补充申请，暂无过评企业，2024年1月申报企业为北大医药股份有限公司、苏州中化药品工业有限公司、海南通用三洋药业有限公司。

　　从企业角度，2024年1月，上海现代制药股份有限公司期子公司共有4个品种申报为第一，中国医药健康产业股份有限公司子公司有3个品种申报居第二。详情见下图。

　　从ATC分类而言，系统用抗感染药是申报企业企业最多的领域，其次为血液和造血器官，然后是神经系统。详情见下图。

　　在参比制剂方面，国家已公布参比制剂正式通稿的品种占91%，仅5个品种暂无参比制剂（正式通稿）信息千赢国际，其中4个品种目前已有企业通过/视同通过一致性评价，分别为：头孢克洛颗粒、诺氟沙星胶囊、头孢克洛分散片、盐酸托莫西汀胶囊；仅注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠（2:1）目前暂无企业通过/视同通过一致性评价。

　　图10 2024年1月申报一致性评价品种是否已有参比制剂（正式通稿）信息

　　备注：榜单数据按药品名称是否在参比制剂目录数据库中有正式通稿内容进行统计

　　附表2：2024年1月通过（含视同通过）一致性评价（过评厂家数为2-10）详情表